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400-963-0755 CN EN

檢測服務(wù)

適用產(chǎn)品 / Applicable Products

1,有源產(chǎn)品相關(guān)

多參數(shù)監(jiān)護儀、超聲診斷設(shè)備、輸液泵和輸液控制器、體溫計、無創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備、脈動光電血氧計設(shè)備、高頻電外科手術(shù)設(shè)備、神經(jīng)和肌肉刺激器、內(nèi)窺鏡、腦電圖機、手術(shù),化妝,診斷和治療激光設(shè)備、心電診斷設(shè)備等,臨床化學(xué)分析儀器、免疫化學(xué)分析儀器、全自動血液分析儀器、微生物分析儀器,全自動蛋白分析儀,生化分析儀,血球分析儀,血氣分析儀,化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,尿沉渣分析儀,血凝儀,全自動血液流變儀,全自動內(nèi)細菌培養(yǎng)分析儀,微生物鑒定及細菌藥敏分析儀,核酸純化儀,血液組織培養(yǎng)儀,冷凍切片機,生物組織脫水機,組織包埋機,離心機,攪拌機,染色機,高溫脈動真空滅菌器,高溫蒸氣滅菌器,紅外電熱滅菌器,高溫消毒清洗機,生物安全柜等


具體產(chǎn)品可撥打400-963-0755,移動端可直接點擊下方在線咨詢或者電話溝通


2,無源產(chǎn)品相關(guān)


1,表面接觸器械

電極、體外假肢、固定帶、壓縮繃帶、和各種類型的監(jiān)測器等?????

接觸鏡、導(dǎo)尿管、陰道內(nèi)或消化道器械(胃管、結(jié)腸鏡、胃鏡)、氣管內(nèi)插管、支氣管鏡等

用于潰瘍、燒傷、肉芽組織的敷料或護理器械和封閉敷貼等

2,外部接入器械

輸血、輸液器、延長器、轉(zhuǎn)移器等

腹腔鏡、關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡、引流系統(tǒng)、牙科充填材料、皮膚釘?shù)?/span>

血管內(nèi)導(dǎo)管、臨時性起搏電極、透析器、透析管路和附件、血管吸附劑、免疫吸附劑等

3,植入器械

矯形釘、人工關(guān)節(jié)、骨假體、骨水泥和骨內(nèi)器械,起搏器、植入性給藥器械、神經(jīng)肌肉傳感器和刺激器、人工肌腱、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物、結(jié)扎夾等

起搏器電極、人工動靜脈瘺管、心臟瓣膜、人工血管、體內(nèi)給藥導(dǎo)管和心室輔助器械等

4.體外診斷試劑(醫(yī)學(xué)檢驗試劑

檢測介紹 / Inspection Introduction

醫(yī)療器械關(guān)系人類的健康和安全,其相關(guān)問題也成為制造商和消費者共同關(guān)注的焦點。深圳華通威是國內(nèi)較早的從事有源醫(yī)療器械檢測的第三方實驗室,長期的為國內(nèi)外的醫(yī)療器械制造商提供的醫(yī)用產(chǎn)品檢測服務(wù)。


1,測試項目 

常規(guī)安全測試:

溫升、耐壓、泄露電流、除顫防護測試、機械性測試、單一故障測試等。


電磁兼容測試:

電源端子騷擾電壓,輻射騷擾,諧波電流,電壓波動和閃爍,靜電放電抗擾度,射頻輻射抗擾度,工頻磁場抗擾度,電快速瞬變脈沖群抗擾度,射頻傳導(dǎo)抗擾度,浪涌抗擾度,電壓暫降、短時中斷和電壓變化抗擾度。


產(chǎn)品專標的測試:

例如:血壓精度、血氧精度、輸液泵和輸液控制器的精度測試等,以及監(jiān)護,神經(jīng)和肌肉刺激器等一系列產(chǎn)品的性能測試。


生物相容性:


體外細胞毒性試驗

鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突

變試驗

致敏試驗

基因突變試驗

血栓形成試驗

皮膚刺激試驗

皮內(nèi)刺激試驗

凝血試驗

急性全身毒性試驗

亞急性全身毒性試驗

血小板粘附試驗

補體激活試驗

亞慢性全身毒性試驗

慢性全身毒性試驗

肌肉植入試驗

溶血試驗

熱源試驗

染色體畸變試驗

骨植入試驗

骨髓微核試驗

材料特征分析

皮下植入試驗

 


內(nèi)毒素物理、
包裝驗證
清潔消毒驗證
生物安全評價


臨床前功能評價

微生物測試

病毒滅活

化學(xué)性能檢測

化學(xué)性能測試項目

物理性能測試

濁度

色澤

還原物質(zhì)

蒸發(fā)殘渣

灼燒殘渣

紫外吸光度

酸堿度

重金屬含量比色法(中國藥典)

(氯離子,鈉離子等)離子含量濃度滴定

硫酸鹽灰分

表面活性物質(zhì)

水中溶出物

液體吸收量

微粒污染指標

拉伸性能

撕裂強度

硬度

彎曲強度

粘接強度

老化性能

使用性能

成型加工性能

檢測標準 / Testing Standardn

1、有源 | EMC、安規(guī)、性能、環(huán)境:?

序號

產(chǎn)品/產(chǎn)品類別

檢測標準(方法)名稱及編號

1

醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容要求

IEC/EN 60601-1-2;YY0505

2

醫(yī)用電氣設(shè)備安全要求

IEC/EN 60601-1;GB 9706.1

ES 60601-1;CSA-C22.2No.601-1

3

家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備或系統(tǒng)

IEC/EN 60601-1-11

4

高頻電外科設(shè)備及其附件

IEC/EN 60601-2-2;GB9706.4

5

神經(jīng)和肌肉刺激器

IEC/EN 60601-2-10;YY0607

6

注射泵和控制器

IEC/EN 60601-2-24;GB9706.27

7

心電圖機

IEC/EN 60601-2-25;GB10793

8

心電監(jiān)護設(shè)備

IEC/EN 60601-2-27;EC13GB9706.25YY1079

9

自動循環(huán)間接血壓監(jiān)護設(shè)備

EN1060-1;EN1060-3;ISO 81060-1

IEC/EN 80601-2-30; YY0667YY 0670

10

有創(chuàng)血壓監(jiān)測設(shè)備

IEC 60601-2-34;YY0783

11

應(yīng)用于毯子、襯墊和床墊的加溫設(shè)備和醫(yī)用加溫設(shè)備

IEC/EN80601-2-35;YY 0834

12

超聲波醫(yī)療診斷和監(jiān)測設(shè)備

IEC/EN 60601-2-37;GB9706.9

13

電子肌肉描記器和誘發(fā)反應(yīng)設(shè)備

IEC/EN60601-2-40

14

手術(shù)臺

IEC/EN 60601-2-46;YY0570

15

移動式心電描記系統(tǒng)

IEC/EN 60601-2-47; YY 0885

16

多功能病人監(jiān)護設(shè)備

IEC 80601-2-49;IEC/EN 60601-2-49;YY0668

17

醫(yī)用病床

IEC/EN 60601-2-52;YY0571

18

牙科設(shè)備

IEC/EN 60601-2-60

19

醫(yī)用脈動光電血氧計設(shè)備

ISO80601-2-61;YY 0784

20

助聽器和助聽系統(tǒng)

IEC/EN 60601-2-66

21

人體體溫監(jiān)測設(shè)備的特殊要求

EN12470-3;EN12470-4EN12470-5

ISO80601-2-56;IEC/EN80601-2-59

ASTM E1112;ASTM E1965;GB/T 21416;GB/T 21417.1

22

醫(yī)用供給單元(吊橋、吊塔)

ISO11197

23

醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗方法

GB/T14710

24

測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的電磁兼容要求

IEC/EN 61326-1;IEC/EN 61326-2-6

GB/T18268.1;GB/T18268.26

25

測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求

IEC/EN 61010-1;GB4793.1

26

實驗室診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備

IEC/EN 61010-2-101;YY 0648

27

材料加熱用實驗設(shè)備

IEC/EN 61010-2-010;GB 4793.6

28

用于分析或其他目的的自動或半自動實驗室設(shè)備

IEC/EN 61010-2-081;GB 4793.9



2、無源 | 生物相容性:


序號

項目

標準

1

體外細胞毒性試驗

ISO10993-5GB16886.5

2

致敏試驗

ISO10993-10GB16886.10

3

皮膚、皮內(nèi)、口腔粘膜刺激試驗

ISO10993-10GB16886.10

4

刺激試驗

ISO10993-23

5

急性全身毒性試驗

ISO10993-11GB16886.11

6

亞急性全身毒性試驗

ISO10993-11GB16886.11

7

亞慢性全身毒性試驗

ISO10993-11GB16886.11

8

慢性全身毒性試驗

ISO10993-11GB16886.11

9

熱源試驗

ISO10993-11GB16886.11

10

染色體畸變試驗

ISO10993-3GB16886.3

11

微核試驗

ISO10993-3GB16886.3

12

基因突變試驗

ISO10993-3GB16886.3

13

Ames試驗

ISO10993-3GB16886.3

14

血栓形成試驗

ISO10993-4GB16886.4

15

凝血試驗

ISO10993-4GB16886.4

16

血小板粘附試驗

ISO10993-4GB16886.4

17

補體激活試驗

ISO10993-4GB16886.4

18

溶血試驗

ISO10993-4GB16886.4

19

肌肉植入試驗

ISO10993-6GB16886.6

20

皮下植入試驗

ISO10993-6GB16886.6

21

骨植入試驗

ISO10993-6GB16886.6

22

材料特征分析

ISO10993-18


我司可為醫(yī)療客戶申請:

醫(yī)療器械CFDA(NMPA)注冊、美國FDA (Listing , 510k)、歐盟CE、巴西ANVISA (INMETRO,ANATEL?)、澳大利亞TGA、加拿大CMACAS、英國UKCA等國家準入服務(wù);

咨詢服務(wù)
1.前期產(chǎn)品研發(fā)法規(guī)輔導(dǎo)
2.產(chǎn)品技術(shù)要求評審服務(wù)
3.臨床評價
4.輔廠建設(shè)
5.質(zhì)量管理體系建設(shè)

其他 / Other

1,服務(wù)優(yōu)勢

專業(yè)的醫(yī)療器械檢測設(shè)備
相對穩(wěn)定的檢測團隊
經(jīng)驗豐富的醫(yī)療設(shè)備檢測認證工程師
保持與機構(gòu)和咨詢公司良好的溝通

2,華通威解決方案

我們的產(chǎn)品檢測報告被廣泛的應(yīng)用于歐盟的CE注冊,美國的FDA注冊和巴西的ANVISA注冊。
電磁兼容測試的整改方案。
國內(nèi)醫(yī)療器械注冊認證通用標準和特殊產(chǎn)品標準的摸底測試。

3,Q&A

Q: 醫(yī)療器械產(chǎn)品的檢測周期多久?

A:產(chǎn)品不同的供電類型以及是否涉及特殊標準決定產(chǎn)品的測試周期,常規(guī)檢測周期范圍為4周至8周。



醫(yī)療器械檢測認證其它補充:


1.感謝您的查閱,如果有不明白的地方,歡迎點擊右側(cè)在線咨詢找尋客服咨詢相關(guān)產(chǎn)品是否可檢測及檢測項目流程、周期、價格等事宜?

2.如果未能及時在線回復(fù)您,您亦可撥打400-963-0755,我們聯(lián)系您

3.如果客服仍未能及時聯(lián)系,煩請您點擊主頁左下角留言處留下您的手機號碼,我們會盡快安排專業(yè)人員與您對接...

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