DB36/T 1340-2020 土壤調理劑與狼尾草聯合修復稀土尾礦技術規程
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DB21/T 3290-2020 溫室土壤連作障礙修復技術規程
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GB/T 4844-2011 純氦、高純氦和超純氦
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DB44/T 2263.4-2020 耕地土壤重金屬污染風險管控與修復 嚴格管控技術
DB44/T 2263.4-2020 耕地土壤重金屬污染風險管控與修復 嚴格管控...
廣東省2022年6月醫療器械注冊質量管理體系核查結果
廣東省2022年6月醫療器械注冊質量管理體系核查結果
上海市藥品監督管理局關于優化第二類醫療器械延續注冊申報方式紓困惠企的通告;本文轉自上海藥監局官網,2022-07-22滬藥監通告〔2022〕15號
上海市藥品監督管理局關于優化第二類醫療器械延續注冊申報方式紓...
GB/T 16945-2009 電子工業用氣體 氬
GB/T 16945-2009 電子工業用氣體 氬
CQC中國質量認證中心2022年6月20日 發布 《關于重申認證生產企業資質條件的特別提醒》(以下簡稱《提醒》),該《提醒》再次強調,基于2022 年3月1日起施行的《中華人民共和國市場主體登記管理條例》
CQC中國質量認證中心2022年6月20日 發布 《關于重申認證生產企業...
歐盟委員會從2022年1月9日發布了關于IVDR Class D類產品的common specifications (通用規范)指南的草稿件,經過歷時4個多月的歐盟各國的反饋總結,于2022年7月4日發布了定稿的IVDR Class D類產品的通用規范指南
歐盟委員會從2022年1月9日發布了關于IVDR Class D類產品的common...
化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分,是否應當在產品標簽上進行標注?化妝品的成分信息對消費者選購符合自身使用需求的化妝品具有重要意義,一些成分可能會引起部分消費者的過敏,通過查...
化妝品原料中添加的如抗氧化劑、防腐劑、穩定劑等保護原料的成分...
化妝品標簽為何需要標注注冊人、備案人、境內責任人、生產企業的相關信息?根據《條例》規定,注冊人、備案人應當是依法設立的企業或者其他組織,不是自然人。化妝品注冊人、備案人可以自行生產化妝品,也可以委托其...
化妝品標簽為何需要標注注冊人、備案人、境內責任人、生產企業的...
土壤修復評價檢測
土壤修復評價檢測
GB/T 34536-2017 天然氣 氡濃度的測定 閃爍瓶法
GB/T 34536-2017 天然氣 氡濃度的測定 閃爍瓶法
為推動廣東省小微企業提升質量技術水平,助力扎實穩住經濟。廣東省市場監督管理局面向全省工業產品經營者及電線電纜產品終端用戶提供產品質量技術幫扶服務(技術“體檢”、產品檢測),發放19000份電子檢測券(廣東...
為推動廣東省小微企業提升質量技術水平,助力扎實穩住經濟。廣東...
GB/T 17821-2008膠乳 5℃至40℃密度的測定
GB/T 17821-2008膠乳 5℃至40℃密度的測定
歐盟體外診斷醫療器械新法規(IVDR)于2017年5月25日正式發布并生效,并于2022年5月26日起開始實施,自實施日起,歐盟IVDR將取代原來的歐盟體外診斷設備指令IVDD。
歐盟體外診斷醫療器械新法規(IVDR)于2017年5月25日正式發布并生...
此次《廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序》的修訂,不再要求注冊申請人在注冊申請受理之后向廣東省藥品監督管理局(以下簡稱省局)提交醫療器械注冊質量管理體系核查資料,而是在注冊申請時一并提交...
此次《廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序》的修...
為加強醫療器械不良事件監測工作,強化醫療器械不良事件上報單位和醫療器械生產企業監測主體責任,近日,呂梁市市場監管局安排部署2022年醫療器械不良事件監督檢查工作。
為加強醫療器械不良事件監測工作,強化醫療器械不良事件上報單位...
中國報道訊 (陳偉贊 張雨碟 通訊員粵藥監) 5月23日,廣東省藥品監管局召開新聞發布會,廣東省藥品監管局一級巡視員蘇盛鋒介紹了近期出臺的《廣東省藥品監管局關于優化第二類醫療器械注冊審評審批的若干措施》
中國報道訊 (陳偉贊 張雨碟 通訊員粵藥監) 5月23日,廣東省藥品...
2019年10月25日,國務院總理李克強和歐亞經濟聯盟各成員國總理25日共同發表《關于2018年5月17日簽署的〈中華人民共和國與歐亞經濟聯盟經貿合作協定〉生效的聯合聲明》,中國與歐亞經濟聯盟經貿合作協定自25日起正式...
2019年10月25日,國務院總理李克強和歐亞經濟聯盟各成員國總理25...