研討會時間及地點：

研討會流程：

法規部分

檢測部分

1)       巴西醫械情況介紹

2)       法規內容的演變及目前器械（MD）的分類

3)       ANViSa注冊證和BGMP證書誰屬

4)       ANViSa注冊相關流程

InMetro強制認證

BGMP審核

流程關鍵點分析

必維的協助

5)       InMetro認證申請（有源醫療器械）

1)       標準現行版本

2)       檢測的文件需求

3)       產品檢測解析

   具體檢測項目

   產品結構要求

4)      檢測中的常見問題

5)      特殊要求及答疑環節