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研討會培訓

在線報名 | 第82屆青島CMEF同期研討會：有源/無源醫療器械國內注冊及巴西注冊法規解析 Time：2019-10-13 20:35:46    瀏覽數量：6964次   

如何選擇生物學檢測實驗室？
如何準備生物學檢測樣品？
測試不通過如何分析原因并通過測試？
銷往巴西的醫療器械需滿足哪些市場準入要求？
企業如何順利獲取巴西認證？
巴西認證對產品測試有哪些特殊要求？
新版《醫療器械監督管理條例》將于年內出臺，醫療器械注冊管理和檢驗工作都有哪些變化？
法規變化和標準更新，企業將面臨哪些挑戰？


一切內容盡在▼▼

第82屆青島CMEF同期研討會
有源/無源醫療器械國內注冊及巴西注冊法規解析

時間：
10月20日下午13:30-17:00

地點：  
青島世界博覽城國際展覽中心N5館 N5-3會議室

會議議程：

時間

議題

主講人

13:30-14:30

醫療器械生物學檢測和評價-企業篇

李新寅（中檢華通威/生物實驗室經理）

14:30-15:30

巴西ANVISA對測試的要求（有源、無源、計量）

張一樞（必維認證醫療器械大中華區/拓展經理）

15:30-17:00

國內注冊檢驗最新動態及GB9706.1征求意見稿解讀

郭俊婷（中檢華通威/高級工程師）


本次研討會場地有限，每家企業只限兩個免費名額，預定從速！

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