2015年1月23日，深圳華通威與DNV·GL在CCIC深圳公司會議室聯合舉辦的“FDA法規及產品結構要求講解”研討會已圓滿結束。

華通威旨在通過本次研討會幫助醫療設備企業更深入地了解國際最新標準要求，幫助企業醫療產品快速贏得國際市場，因而獲得來自深圳及周邊地區一百多位醫療企業技術人員的關注及參與。

會議上，華通威技術專家針對IEC 60601標準為大家詳細講解了醫療設備安全結構的一般要求，并結合實例對測試中常出現的問題點進行了全面剖析。DNV·GL講師現場與大家分享了FDA 510K注冊介紹及相關文檔國際法規要求解讀。與此同時，參會代表借由此次活動競相對各自產品在測試認證過程中的遇到的問題和困惑與專家進行互動請教，并在會后紛紛表示受益良多，希望今后還有機會更多參與這種技術類講座，華通威也一直在不遺余力的為企業打造專業的技術配套服務。

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