8月31日，中檢華通威作為第三方實驗室代表參加由廣東醫谷在其珠海醫療產業加速基地主辦的醫療器械合規管理專題會。珠海高新區科技創新和產業發展局副局長花維、遵義醫科大學珠海校區生物工程系副主任孫智勇、珠海市婦幼保健院主任肖鴿飛、珠海市醫療器械行業協會副秘書長邵佳、廣東省醫療器械研究所主任梁子敬、優微生物創始人兼CEO冷鋼博士、廣東醫谷執行總裁謝嘉生等蒞臨活動現場。

現場出席活動的還有來自政府、投資、媒體、行業協會及咨詢服務等機構代表與生物科技企業代表。

本次活動由廣東醫谷國際醫療產業創新中心運營負責人朱巍巍擔任主持人，她在開場介紹中提到，本次活動是廣東醫谷?珠海醫療產業加速基地進入運營加速階段后首次舉辦。旨在為珠海生物醫藥行業打造一個專業、輕松的交流平臺，促進生物醫藥產業的融合發展。

廣東醫谷國際醫療產業創新中心運營負責人朱巍巍

珠海高新區科技創新和產業發展局副局長花維在致辭中指出，目前，高新區有生物醫藥和醫療器械企業百余家。全區生物醫藥和醫療器械企業產值達10億元以上的有3家，1億元以上的有10家。今年上半年，全區生物醫藥和醫療器械產業實現規上工業產值32.3億元、同比增長37.6%，連續7個季度保持20%以上增長。

珠海高新區科技創新和產業發展局副局長花維

廣東醫谷執行總裁謝嘉生在致辭中提到，廣東醫谷深耕大灣區，前瞻布局了廣州、珠海、佛山等灣區城市。珠海的生物醫藥產業基礎相對深厚，也是廣東醫谷的重要布局之一。多年來的沉淀，讓廣東醫谷的生物醫藥產業集群一直在不斷壯大，廣東醫谷園區內的醫療器械企業也占據了很重要的一部分。做好醫療器械的合規管理，避免監管風險，是大家重要工作的內容之一。

廣東醫谷執行總裁謝嘉生

珠海醫療器械行業協會副秘書長邵佳指出，醫療器械企業只有嚴格按照“合規”標準來執行操作，才能讓企業站穩根基、長遠發展。提高各企業的主體責任意識，同時加深各同行企業之間的溝通與聯系需要我們共同努力。

珠海醫療器械行業協會副秘書長邵佳

GB 9706.1是有源醫療器械一個基礎性標準，所有的醫用電氣設備都必須符合該標準要求。中檢華通威徐承財為大家詳細解讀了新版醫用電氣安全GB9706.1-2020標準，他指出，新版標準與舊版相比，標準名稱、整體結構都有很大變化，涵蓋要求的范圍更廣，不僅強調了風險管理的重要性，同時對器械的防護安全、基本性能等提出了更高的技術要求。這對國內監管部門、制造商、檢驗機構、使用方來說都是一個新的挑戰。

中檢華通威徐承財

珠海市婦幼保健院遺傳實驗室肖鴿飛主任圍繞珠海市婦幼保健院臨床試驗的過程規范、結果科學和受試者安全權益保護等核心問題進行詳細的闡述，并對臨床試驗機構日常管理、備案、檢查等情況進行了分享。

珠海市婦幼保健院遺傳實驗室肖鴿飛主任

廣東省醫療器械研究所高級專家顧問梁子敬老師現場分享了《醫美類/注射類醫療器械NMPA注冊攻略》，他表示，很多醫療器械產品廣泛在醫美行業應用。因此，醫美相關醫療器械注冊問題問詢非常多。本次主要圍繞醫美器械二類注冊與審評關注點、醫美類設備如何合規化等方面進行詳細解讀。

廣東省醫療器械研究所高級專家顧問梁子敬老師

優微生物創始人兼CEO冷鋼博士在主題分享中提出，可溶性微針作為最新一代透皮給藥技術，擁有無痛、便捷、可安全自主使用等優點，在給藥效率與依從性之間實現了優異的平衡，在護膚、醫美及醫藥領域擁有廣闊的應用前景。圍繞可溶性微針作用原理及其功效性認證等內容進行了分享。

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