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華通威2013年11月刊通訊-質檢報告 Time:2013-11-30 00:41:04    瀏覽數量:4776次   

華通威2013年11月刊通訊簡介目錄


華通威動態

03 華通威與醫療企業相聚醫博會 共同探討醫療產品突破之道

華通威專題

04 華通威 CBTL 資質及其作用

標準更新

07 丹麥格陵蘭島修訂食品接觸材料和制品法規

華通威解決方案

09 印度再次推遲電子產品強制性注冊時間

行業資訊

10 美國 FDA 發布醫械 UDI 唯一識別碼監管規則

11 歐盟將全面禁止電池使用鎘和汞

12 ECHA 發布 7 種高度關注度物質(SVHC)公眾咨詢


華通威喜訊

13 華通威公明實驗室投入使用

華通威活動

15 華通威,向年終沖刺開“泡”



《華通威與醫療企業相聚醫博會 共同探討醫療產品突破之道》

2013 年 11 月 3 日至 6 日,第 70 屆中國 國際醫療器械博覽會在美麗的海濱城市廈門順利拉開帷幕,華通威作為專業的第三方檢測機構亮相了此次展會,并與蘇州大學衛生與環境技術研究所成功舉辦了“電磁兼容(EMC)YY0505 與生物相容 ISO 10993、GLP 最新解讀”研討會,為醫療專業人士提供了專屬的培訓、學習和交流的平臺及檢測認證綜合解決方案。


CMEF 醫博會歷經 35 年的發展,已經成為亞太地區最大的醫療器械及相關產品、服務展覽會,吸引了全球 20 多個國家的2800 余家企業相聚參展。深圳華通威通過此次展會平臺,特派資深銷售工程師駐場,并巡訪各個參展商,現場為醫療器械企業提供優質的服務提供一站式檢測認證產品服務。


展會同期,華通威在 401 會議廳舉辦的研討會,繼續獲得來自全國各地醫療企業的信任及關注, 匯聚了一百多位醫療企業技術人員、機構代表的參與。華通威、蘇大研究院的講師與一百余名與會人員一同分享、探討電磁兼容 YY0505 整改解決方案、美國 FDA 對醫療器械檢測的 GLP 法規要求、生物相容性實驗選擇最新要求解讀與潔凈廠房的控制對產品質量的影響等法規及技術知識,探尋中國醫療產品突破之道!


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